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      我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸新機(jī)制
      2025-07-02 09:25:09
      來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)  作者: 劉園園

      記者7月1日從西湖大學(xué)獲悉,該校醫(yī)學(xué)院周挺研究團(tuán)隊(duì)揭示了樹(shù)突狀細(xì)胞在組織間隙遷移過(guò)程中,被腫瘤微環(huán)境抑制的新機(jī)制。他們還提出利用Pde5抑制劑——西地那非恢復(fù)樹(shù)突狀細(xì)胞功能的新型腫瘤免疫治療策略。相關(guān)研究日前刊發(fā)在《自然》期刊。

      “作為免疫系統(tǒng)的‘情報(bào)員’,樹(shù)突狀細(xì)胞負(fù)責(zé)將腫瘤抗原信息傳遞至引流淋巴結(jié),激活T細(xì)胞發(fā)起攻擊?!敝芡榻B。

      既然樹(shù)突狀細(xì)胞和T細(xì)胞的關(guān)系如此密切,它在腫瘤免疫中扮演著什么角色?研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)分析人類(lèi)胰腺癌、乳腺癌和結(jié)直腸癌患者的樣本發(fā)現(xiàn),隨著腫瘤進(jìn)展,引流淋巴結(jié)中成熟的樹(shù)突狀細(xì)胞數(shù)量顯著減少。團(tuán)隊(duì)成員湯海潮嘗試采用全基因組編輯篩選方法,探尋樹(shù)突狀細(xì)胞減少的原因。

      研究團(tuán)隊(duì)從小鼠骨髓中采集樹(shù)突狀細(xì)胞的前體細(xì)胞,并進(jìn)行高通量的全基因組CRISPR編輯。然后,他們將經(jīng)過(guò)隨機(jī)基因編輯的樹(shù)突狀細(xì)胞,移植入小鼠的腫瘤部位,觀察哪些樹(shù)突狀細(xì)胞能夠來(lái)到引流淋巴結(jié)。

      “研究發(fā)現(xiàn),磷酸二酯酶家族成員Pde5是最顯著的調(diào)節(jié)因子。”周挺解釋說(shuō),實(shí)驗(yàn)證實(shí),敲除Pde5可顯著增強(qiáng)樹(shù)突狀細(xì)胞進(jìn)入引流淋巴結(jié)。

      Pde5的功能是降解環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP),而cGMP可促進(jìn)細(xì)胞遷徙。研究團(tuán)隊(duì)成員韋宗仿利用膠原凝膠模型和納米級(jí)超分辨成像發(fā)現(xiàn),cGMP可提升樹(shù)突狀細(xì)胞骨架收縮能力,加速細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),腫瘤微環(huán)境中一氧化氮稀少,導(dǎo)致cGMP合成不足,因此樹(shù)突狀細(xì)胞遷移能力減退,削弱了腫瘤免疫循環(huán)。

      研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn),Pde5抑制劑——西地那非可顯著提升樹(shù)突細(xì)胞遷移能力,增強(qiáng)腫瘤特異性T細(xì)胞應(yīng)答,控制腫瘤生長(zhǎng),且與PD-1抗體聯(lián)用有協(xié)同效應(yīng)。

      “這項(xiàng)研究首次意外發(fā)現(xiàn)西地那非的免疫學(xué)機(jī)制,為人們重新使用西地那非作為免疫治療藥物提供了新的理論基礎(chǔ)。”周挺表示,面對(duì)復(fù)雜的腫瘤,人類(lèi)的免疫治療武器庫(kù)并不充足。這項(xiàng)研究希望為腫瘤免疫機(jī)制研究以及臨床應(yīng)用提供一些新的思考。

      (西湖大學(xué)供圖)

      編輯:韓夢(mèng)晨
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