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據(jù)日經(jīng)新聞日前報道，日本大阪大學與愛媛大學聯(lián)合團隊稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種可短期“打開”血腦屏障的低分子化合物。該化合物如果與治療腦部疾病的藥物聯(lián)合使用，可使藥物更安全地到達腦內的病患部位，從而大大提升藥物療效。

血腦屏障是存在于腦部毛細血管與腦組織之間的一種特殊生理結構，主要由內皮細胞、星形膠質細胞和周細胞等共同構成。其核心功能是選擇性地阻止血液中的有害物質進入腦組織，同時允許氧氣、葡萄糖等必需物質通過，從而維持大腦內環(huán)境的穩(wěn)定。正是由于血腦屏障的存在，治療腦部疾病的藥物也很難到達腦部病患位置，如何安全突破血腦屏障成為腦部疾病藥物開發(fā)的一個難題。

此次，研究團隊大范圍調查了約9600種相關物質，從中發(fā)現(xiàn)了數(shù)種可突破血腦屏障的物質，經(jīng)過進一步篩查比對，確定了一種名為“CL5B”的低分子化合物。研究發(fā)現(xiàn)，這種化合物不僅能迅速“打開”血腦屏障，還能將“打開”時間控制在30分鐘之內，從而使藥物更安全地到達腦部病患位置。

在使用大鼠進行的試驗中，向患有癲癇的大鼠投放由CL5B和治療藥物組成的聯(lián)合藥劑后發(fā)現(xiàn)，與單純投放治療藥物相比，聯(lián)合藥物能更高效地抑制大鼠癲癇的發(fā)病，從而證明了CL5B的有效性。團隊成員稱，在治療人類疾病方面，該物質有望幫助開發(fā)出治療高致死率腦腫瘤的新型聯(lián)合藥物療法，同時在治療阿爾茨海默病和帕金森病等腦部疾病方面也可能發(fā)揮積極作用。