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最新一期《自然·生物技術》發表一項由美國Arc研究所、格萊斯頓研究所和加州大學舊金山分校科學家合作完成的重要成果：他們將基因工程與表觀遺傳工程結合，研發出一種新型表觀遺傳編輯平臺，能同時修改人類T細胞中多個基因，實現了對T細胞的高效、安全多基因調控，為突破下一代細胞療法瓶頸提供了解決方案。

當前，以CAR-T為代表的T細胞療法已在血癌治療中展現出顯著療效。這類療法通過改造患者自身的免疫細胞，使其精準識別并摧毀癌細胞。然而，面對實體瘤時，這類療法往往難以奏效。原因在于實體瘤微環境惡劣，會持續刺激T細胞，導致其功能衰竭，最終失去戰斗力。

為應對這一挑戰，研究人員試圖利用CRISPR等基因編輯技術，構建功能更強的“裝甲”T細胞，但傳統方法在同時編輯多個基因時，常因DNA雙鏈斷裂引發細胞毒性，導致大量T細胞死亡，嚴重限制了可擴展性和臨床應用。

此次開發的新平臺基于CRISPRoff和CRISPRon技術，巧妙避開了這一難題。與傳統基因編輯不同，這兩種工具不切割DNA，而是通過表觀遺傳修飾，在基因啟動子區域添加或去除甲基化標記，從而可逆地關閉或激活目標基因。這種方式既避免了基因組損傷，又能實現穩定的基因表達調控。

實驗表明，該平臺可同時修飾多達5個基因，且T細胞存活率顯著高于傳統方法。研究人員介紹說：“只需短暫引入表觀遺傳編輯器，T細胞就能‘記住’這些指令。即使經過多次分裂和反復免疫刺激，基因沉默效果依然穩定維持。”他們利用這一平臺構建了增強型CAR-T細胞，一方面通過基因工程插入靶向癌細胞的受體，另一方面使用CRISPRoff沉默RASA2基因（一種抑制T細胞活性的“分子制動器”）。

在實驗室中，這些經過雙重改造的T細胞展現出更強的持久性和抗腫瘤能力，在多次攻擊癌細胞后仍未衰竭；而未沉默RASA2基因的標準CAR-T細胞則迅速失去功能。在小鼠白血病模型中，增強型CAR-T細胞顯著提升了腫瘤控制效果和動物生存率。這種方法不僅提升了T細胞的功能，還具備系統性重編程的潛力，有望以可擴展的方式生產更高效的治療產品。

目前，研究人員正積極規劃后續的人體試驗，相信這項技術將推動下一代CAR-T療法的發展，特別是在攻克實體瘤方面，將為更多患者帶來希望。

總編輯圈點

雖然CAR-T療法在血癌治療中效果顯著，但它對付實體瘤依然力不從心。T細胞進入實體瘤微環境后容易力竭，需裝備更加有力的武器才能對實體瘤展開持續攻擊。此次，科研人員改良了基因剪刀技術，不進行基因剪切，而是給目標基因進行標記，給它們裝上開關，讓其能夠根據需要打開和關閉，從而制造出更加強大的“裝甲”T細胞。實驗證明，當關上抑制T細胞活性的基因后，增強版T細胞可以“大殺四方”。這項技術為實體瘤的細胞療法打開了新的大門。